La tecnología del ADN recombinante

 

 

En los años 70´s, los avances en múltiples disciplinas como la genética, bioquímica, Biología celular y fisicoquímica, se hicieron patentes en los estudios de la Biología y por primera vez fue posible aislar un gen. Dando origen a las técnicas de clonación.

 

Clonar un segmento de ADN es un proceso que necesita de 5 pasos:

 

1. cortar al ADN en posiciones precisas con endonucleasas de restricción que actúan como tijeras moleculares.

 

2.- Unir los fragmentos obtenidos, proceso que hace naturalmente la ADN ligasa.

 

3.- seleccionar una pequeña molécula de ADN capaz de autoreplicarse. Esto se logra utilizando plásmidos o ADNs virales (vectores de clonación). Las moléculas de ADN que están compuestas de material genético de diferentes fuentes se denominan ADNs recombinantes.

 

4.- insertar los vectores de clonación a células específicas que contienen toda la maquinaria genética para la expresión de la información contenida en el vector.

 

5.- seleccionar o identificar a las células que contienen al ADN recombinante.

 

 

 

 

 


Vector de                                                       cromosoma

clonación                                                       eucarionte

(plasmido)

 

      ruptura con                                 ruptura con

endonucleasas                                  endonucleasas

 de restricción                                   de restricción

 

 

 

 

 


    ADN ligasa

 

                            transformación

         Vector

 Recombinante    (infección viral)

 

 

 

 

Figura: representación de la clonación del ADN

 

 

 

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BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR EN LÍNEA

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DE ESTAS DISCIPLINAS CIENTÍFICAS.

Comité asesor de publicaciones. Facultad de Medicina, UNAM

 

 

Dr. Edgar Vázquez-Contreras

Instituto de Química, UNAM

 

 

 

 

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Última actualización: 01 de Octubre de 2003

 

 

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