El conocimiento de
la función genética del ADN, permitió entender cómo las células traducen el lenguaje
de la secuencia de bases en el lenguaje de los polipéptidos. Los ácidos
nucleicos no unen específicamente aminoácidos, por lo cual, en 1955, Crick propuso la hipótesis de la molécula adaptadora, para explicar este proceso.
Está hipótesis dice que la traducción ocurre a través de un adaptador, y postulaba que cada un de estos adaptadores
cargaba un aminoácido y reconocía al codon
correspondiente:
Polipéptido aa 1 aa 2 aa
3
Adaptadores
Acido nucleico
Codon
1 Codon 2 Codon 3
aan: aminoácido
Figura:
representación del mecanismo en el que participa el adaptador
Crick
sugirió que los adaptadores contenían ARN porque el reconocimiento tendería a
ser por pares de bases complementarios. Más o menos al mismo tiempo, Paul Zamecnik y Mahlon Hoagland describieron que
en el curso de la síntesis de proteínas, aminoácidos marcados radiactivamente
con 14C permanecían unidos durante un tiempo a una fracción de ARN
de masa molecular pequeña. Investigaciones más profundas indicaron que este
ARN, que fue llamado ARN soluble (sARN), es el tARN, y que equivale a la molécula adaptadora propuesta
anteriormente por Crick.
Estructura
primaria y secundaria del tARN
El
tARN puede tener numerosas bases modificadas
Estructura
terciaria del tARN
Para
ir a la aminoacilación del tARN
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Última
actualización: 15 de Octubre de 2003
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